Beskrivelse
Kemisk struktur: ODM-203
CAS-nr.: 1430723-35-5
ODM-203 (ODM203;ODM 203)
Katalog nr.: URK-V648Kun brugt til laboratorie.
ODM-203 (ODM203) er en potent, selektiv, dobbelthæmmer af FGFR- og VEGFR-tyrosinkinaser med omtrent samme styrke over for rekombinant FGFR1, 2, 3 og 4 samt VEGFR1, 2 og 3 (IC{{9 }} nM).
Biologisk aktivitet
ODM-203 (ODM203) is a potent, selective, dual inhibitor of FGFR and VEGFR tyrosine kinases with approximately equal potency towards recombinant FGFR1, 2, 3 and 4, as well as VEGFR1, 2 and 3 (IC50=5-35 nM). ODM-203 suppresses 9/317 additional kinases by >70 procent ved 1 uM, 9 kinaser undertrykt af ODM-203 - DDR1, MAP4K4, MINK1, RET, PDGFRa og SIK2 (IC50<100 nM).
ODM-203 er en potent hæmmer af FGFR-signalering og proliferation i flere FGFR-afhængige cellelinjer; ODM-203 hæmmer VEGFR-induceret rørdannelse (IC50 33 nM) med lignende styrke, da det hæmmer proliferation i FGFR-afhængige cellelinjer (IC50 50-150 nM).
ODM-203 hæmmer FGFR-phosphorylering og tumorvækst i flere FGFR-afhængige xenotransplantater.
Fysisk-kemiske egenskaber
|
M.Wt |
505.544 |
|
|
Formel |
C26H21F2N5O2S |
|
|
CAS-nr. |
1430723-35-5 |
|
|
Opbevaring |
Solid pulver -20 grad 3 år; 4 grader 2 år |
I opløsningsmiddel -80 grad 6 måneder -20 grad 1 måneder |
|
Opløselighed |
10 mM i DMSO |
|
|
Kemisk navn |
N-(2',4'-difluor-5-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H- benzo[d]imidazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)cyclopropansulfonamid |
|
Referencer
1. Holmström TH, et al. Mol Cancer Ther. 2018 9. okt. pii: molcanther.0204.2018.
URK-V648_COAURK-V648_SDSURK-V648_TDSBemærk: Alle produkter fra Ureiko bruges kun til videnskabelig forskning eller lægemiddelcertifikaterklæring, og vi leverer ikke produkter og tjenester til personlig brug!
Populære tags: odm-203 cas nr.:1430723-35-5
Send forespørgsel
Du kan også lide
