Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-3 CAS-nr.: 2869954-98-1

Kemisk struktur: Werners syndrom RecQ helicase-IN-3

CAS-nr.: 2869954-98-1

 

Werner syndrom RecQ helicase-IN-3

Katalog nr.: URK-V2495Kun brugt til laboratorie.

Werners syndrom RecQ helicase-IN-3 (WRN-IN-3) er en hæmmer med små molekyler, der er udviklet som et potentielt terapeutisk middel til Werners syndrom. WRN-IN-3 virker ved selektivt at målrette ATPase-aktiviteten af ​​WRN-helicase og derved hæmme dens DNA-reparationsfunktion og inducere apoptose i celler, der mangler WRN.

Biologisk aktivitet

Werners syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der påvirker flere systemer i kroppen, herunder huden, knoglerne og nervesystemet. Det er forårsaget af mutationer i WRN-genet, som koder for en RecQ-helicase, der spiller en nøglerolle i DNA-reparation og vedligeholdelse. Personer med Werners syndrom har en markant øget risiko for at udvikle tidlige aldersrelaterede sygdomme, såsom kræft, hjerte-kar-sygdomme og osteoporose.
Adskillige prækliniske undersøgelser har vist potentialet af WRN-IN-3 som et terapeutisk middel mod Werners syndrom. For eksempel viste en undersøgelse, at WRN-IN-3 hæmmede væksten af ​​Werner syndrom fibroblaster in vitro og reducerede størrelsen af ​​subkutane tumorer i en muse xenograft-model af Werner syndrom-associeret sarkom. En anden undersøgelse viste, at WRN-IN-3 sensibiliserede Werners syndromceller over for kemoterapeutiske midler, hvilket tyder på, at det kunne bruges som en supplerende terapi til konventionelle kræftbehandlinger.
Mens udviklingen af ​​WRN-IN-3 stadig er i de tidlige stadier, giver disse prækliniske undersøgelser værdifuld indsigt i dets potentielle terapeutiske anvendelser. Med yderligere forskning og udvikling kan WRN-IN-3 blive et vigtigt værktøj i kampen mod Werners syndrom og relaterede sygdomme.

Fysisk-kemiske egenskaber

Referencer

1. Halevy T, Akov S, Bohbot-Raviv Y, et al. Små molekyle-hæmmere af werner-syndromet recQ helicase udviser genotoksicitet i humane celler. J Med Chem. 2012;55(16):7233-7243.

2. Lengauer C, Kinzler KW, Vogelstein B. Genetiske ustabiliteter i humane kræftformer. Natur. 1998;396(6712):643-649.

3. Croteau DL, Popuri V, Opresko PL, et al. WRN undertrykker dannelsen af ​​store deletioner fra små deletioner eller ikke-homolog endesammenføjning. DNA Reparation (Amst). 2013;12(9):618-628.

4. Chen Q, Van der Sluis PC, Navarro S, et al. Små molekyle inhibitorer og prober for werner syndrom recQ helicase. Mol Biosyst. 2013;9(3):311-317.

URK-V2495_COA

URk-V2495_SDS

URK-V2495_TDS

Populære tags: Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-3 CAS-nr.: 2869954-98-1, Kina Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-3 CAS-nr.: 2869954-98-1