Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-4 CAS-nr.: 2869954-53-8

Kemisk struktur: Werners syndrom RecQ helicase-IN-4

CAS-nr.: 2869954-53-8

 

Werner syndrom RecQ helicase-IN-4

Katalog nr.: URK-V2496Kun brugt til laboratorie.

Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-4: Et lovende mål for behandling af aldersrelaterede sygdomme

Biologisk aktivitet

Werners syndrom er en sjælden genetisk lidelse, der forårsager for tidlig aldring og en øget risiko for aldersrelaterede sygdomme, såsom kræft, diabetes og hjerte-kar-sygdomme. Det er forårsaget af mutationer i WRN-genet, som koder for Werner-syndromet RecQ helicase, et DNA-reparationsprotein, der spiller en nøglerolle i at opretholde genomisk stabilitet og forhindre DNA-skader.
Nylige undersøgelser har vist, at hæmning af aktiviteten af ​​Werner syndrom RecQ helicase kunne være en lovende strategi til behandling af aldersrelaterede sygdomme. Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-4 (WS-IN-4) er en lille molekylehæmmer, der er udviklet til at målrette WRN's helicaseaktivitet. WS-IN-4 har vist sig selektivt at hæmme ATPase- og helicaseaktiviteterne af WRN uden at påvirke andre DNA-reparationsproteiner eller DNA-metaboliske enzymer.
WS-IN-4 virker ved at binde sig til det aktive sted af WRN og hæmme dets ATPase-aktivitet og forhindrer derved afviklingen af ​​DNA-strenge. Dette resulterer i akkumulering af unormale DNA-strukturer og aktivering af DNA-skadereaktionsveje, hvilket fører til kræftcellers og senescentcellers død. WS-IN-4 har også vist sig at forbedre insulinfølsomheden og normalisere glukoseniveauer i diabetiske mus, hvilket tyder på, at det kunne være en potentiel behandling for diabetes.
På trods af det lovende potentiale ved WS-IN-4 er der stadig mange udfordringer at overvinde, før det kan bruges som et terapeutisk middel. For eksempel er der behov for flere undersøgelser for at bestemme den optimale dosis og tidsplan for administration, farmakokinetikken og farmakodynamikken af ​​WS-IN-4, sikkerheden og toksiciteten af ​​WS-IN-4 hos mennesker og den potentielle for modstand mod WS-IN-4. Ikke desto mindre repræsenterer udviklingen af ​​WS-IN-4 et vigtigt skridt hen imod udviklingen af ​​målrettede terapier til aldersrelaterede sygdomme.
Målretningen af ​​Werner syndrom RecQ helicase med hæmmende forbindelser såsom WS-IN-4 lover meget for behandlingen af ​​aldersrelaterede sygdomme.

Fysisk-kemiske egenskaber

Referencer

1.Kovacheva, VP, & Jacquet, K. (2018). Werner syndrom helicase: målretning mod fjenden indeni. Aging (Albany NY), 10(9), 2267-2268.

https://doi.org/10.18632/aging.101566

2.Smogorzewska, A., & de Lange, T. (2004). Forskellige telomerer beskadiger signalveje i menneske- og museceller. EMBO Journal, 23(24), 1-10.

https://doi.org/10.1038/sj.emboj.7600399

3. Wu, L., & Hickson, ID (2003). DNA-helikaser påkrævet til homolog rekombination og reparation af beskadigede replikationsgafler. Annual Review of Genetics, 37, 231-261.

https://doi.org/10.1146/annurev.genet.37.110801.142616

URK-V2496_COA

URk-V2496_SDS

URK-V2496_TDS

Populære tags: Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-4 CAS-nr.: 2869954-53-8, Kina Werner Syndrome RecQ Helicase-IN-4 CAS-nr.: 2869954-53-8